台万一

职称/职务：教授

通讯地址：湖北省武汉市武昌区东湖路185号武汉大学药学院

办公地址：武汉大学医学部8号楼905室

办公电话：

课题组网站：http://www.taiwylab.com

学习简历：

2000.09 - 2004.07 中国药科大学，中药药剂学学士

2004.09 - 2007.07 中国科学院上海药物研究所，药物化学硕士

2007.08 - 2012.08 美国密苏里大学堪萨斯城分校，药剂学博士

工作简历：

2012.09 - 2013.11 美国北卡罗来纳大学教堂山分校生物医学工程系，博士后

2013.12 - 2018.12 美国华盛顿大学生物工程系，博士后

2019.02 – 2020.11 武汉大学药学院，特聘研究员

2020.12 -现在    武汉大学药学院，教授

业绩概要

主要从事生物大分子药物的结构设计、化学偶联和靶向递送研究。研究内容包括抗体载体系统、多肽药物的长效化技术、siRNA的共价和非共价偶联递送等。已发表30余篇第一作者或通讯作者论文，包括国际著名期刊Nature Biomedical Engineering, Science Advance, Molecular Therapy, Journal of Medicinal Chemistry等。研究成果已申请3项美国专利（授权），5项中国专利。曾获国家级青年人才、湖北省百人计划、楚天学子等荣誉。

研究领域

药剂学、抗体工程、生物大分子药物递送

研究兴趣与方向

● siRNA的化学修饰与递送

利用化学修饰和生物偶联技术，提高siRNA的靶向性、疏水性、体内稳定性和生物相容性。设计新型脂质分子、siRNA复合蛋白和嵌合受体，发展靶向性siRNA递送载体。

● 融合蛋白，融合抗体的结构设计以及药物偶联技术开发

抗体和蛋白质的功能和结构具有模块化特点，利用生物合成和蛋白质重组技术，对抗体或者其它治疗性蛋白质进行结构设计和功能模块重搭建，实现靶向、载药、变构、双特异性和多功能融合，以获得可精准调控的新型抗体药物和抗体类药物载体。

代表性论文：

1. Yahui Liu, Yanan Quan, Qi Mao, Ruolin Xu, and Wanyi Tai*. “Exploring the potentials of antibody-siRNA conjugates in tumor cell gene silencing without cationic assistance.” Bioconjugate. Chem, 2025, 36(8), 1721–1732

2. Shiwei Song, Weina Jing, Lei Peng, Jiaqi Liu, and Wanyi Tai*. “Small molecule-degrader conjugates: evaluating the structure-activity relationship of linkers to overcome in-vivo barriers in PROTAC delivery.” J. Med. Chem., 2025, 68(16), 17323–17338.

3. Shiwei Song, Yahui Liu, Jiaqi Liu, and Wanyi Tai*. “In silico-driven THIOMAB approach for stable PROTAC conjugates by docking payloads in antibody cavities” Bioconjugate Chem., 2025, 36(5), 960–970.

4. Weina Jing, Lei Peng, Shiwei Song, Jiaqi Liu, and Wanyi Tai*. “A new protractor potentiates Glucagon-like peptide 1 with slow-release depot and long-term action.” J. Med. Chem., 2025, 68(7), 7341–7352.

5. Siyi Chen, Qi Mao, Hong Cheng*, and Wanyi Tai*. “RNA-binding small molecules in drug discovery and delivery: an overview from fundamentals.” J. Med. Chem. 2024, 67(18), 16002–16017.

6. Ruolin Xu, Yan Zheng, Wanyi Tai*. “A single-chain Fab derived drug conjugate for HER2 specific delivery.” Biomaterials 2024, 313, 122798.

7. Yan Zheng, Ruolin Xu, Hong Cheng, Wanyi Tai*. “Mono-amino acid linkers enable highly potent small molecule-drug conjugates by conditional release.” Mol. Ther. 2024, 32(4):1048-1060.

科研项目：

1. 国家自然科学基金面上项目（2022-2026），主持

2. 国家自然科学基金面上年项目（2020-2024），主持

3. 科技部合成生物学重点专项子课题（2021-2026），主持

欢迎相关专业博士后、研究生、本科生加入本课题组。